Last ned som PDF

170 sider

1.26 MB

Forsiden av dokumentet Å leve med epilepsi

Evaluering

Å leve med epilepsi

Denne rapporten beskriver hvordan det er å leve med epilepsi, og hvilken rolle det lokale hjelpeapparatet spiller. Beskrivelsen bygger på to datakilder. En spørreskjemaundersøkelse blant medlemmer av Norsk Epilepsiforbund og en kartlegging av hjelpetiltakene i 18 kommuner. Spørreskjemaundersøkelsen ga 946 svar. Det tilsvarer en svarprosent på 44. Svarene er neppe representative for alle med epilepsi i Norge. Trolig har mange med de største og minste konsekvenser av epilepsien ikke svart. Det betyr at det er større variasjon i livssituasjon og erfaring med hjelpetjenestene blant alle med epilepsi enn blant de som har svart på spørreskjemaene.

Publisert

Eier

Helsedirektoratet

Utgiver

Helsedirektoratet

Utfører

OsloMet - storbyuniversitetet

Forfattere

Pia Ianke og John Eriksen

Språk

norsk (bokmål)